Manejo gastroenteritis

Manejo de la gastroenteritis Aguda en Menores de 5 años: un Enfoque basado en la Evidencia

Gutiérrez Castrellón, P. ; Polanco Allué, I. ; Salazar Lindo, E.

Publicado en An Pediatr (Barc). 2010; 72:220 e1-e20.. - Vol.72 núm 03

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Resumen

Resumen

La morbi-Mortalidad en Menores de 5 años Por gastroenteritis Aguda (GEA) en countries en Desarrollo Sigue siendo elevada. Los Autores Han Elaborado sin document Que ayude un Tomar Decisiones En El Tratamiento del Menor de 5 años Con GEA en El ConTexto Ibero-latinoamericano.Se REALIZÓ Una Revisión Sistemática de la literatura (mayo 2008). La gradación de la Evidencia SE REALIZÓ siguiendo las Guías de Oxford y expertos Latinoamericanos opinaron respecto un RECOMENDACIONES las.

La rehidratación oral, la piedra angular representantes del Tratamiento de la GEA en Niños, asociándose una Efectos adversos Menos Que la rehidratación intravenosa. La GEA no es contraindicación Para La Alimentación normal. Racecadotrilo, zinc y esmectita pueden coadyuvar al Tratamiento, ASI COMO Lactobacillus GG y Saccharomyces boulardii . No Se Recomiendan Otros Fármacos. En El Tratamiento de Niños Con GEA sí Recomienda la rehidratación oral, Junto Con racecadotrilo, zinc o esmectita, y algunos probióticos.

Palabras clave Gastroenteritis Aguda. Menores 5 años. Análisis de la Evidencia. Rehidratación oral.Fórmulas infantiles. Alimentación. Racecadotrilo. Zinc. Antieméticos. Acetorfan. Loperamida.Probióticos. Esmectita.

Craneoestenosis (2da parte)

ARTÍCULO DE REVISIÓN / REVIEW ARTICLE

Craneoestenosis. II. Análisis de las craneoestenosis sindromáticas y diferentes tipos de tratamiento

Craneosynostosis. II. Analysis of syndromatic craniosynostosis and different types of treatment

Volumen 68, Número 6,  Noviembre-Diciembre, 2011
Fernando Chico Ponce de León

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RESUMEN
En esta segunda parte del trabajo de revisión de las craneoestenosis se analizan los diferentes tipos de craneoestenosis sindromáticas, sus características clínicas, imagenológicas y, en los casos que se conocen, las alteraciones genéticas. También se describen los diferentes tipos de tratamientos para las craneoestenosis, tanto sindromáticas como no sindrómaticas, desde los tratamientos quirúrgicos clásicos para lograr la descompresión cerebral, la restauración de la anatomía y proporcionar el mayor grado de estética al menor. Por último, se incluye información acerca de los tratamientos de vanguardia como son las técnicas en ingeniería de tejidos, la utilización de sistemas
bioabsorbibles, de sistemas de distracción ósea e, incluso, la cirugía endoscópica. Se espera que pronto exista un mayor número de publicaciones que reporten el éxito de estas nuevas técnicas.
Palabras clave: craneosinostosis, craneoestenosis sindromáticas, enfermedad de Crouzon, síndrome de Apert, síndrome de Pfeiffer, cráneo en trébol, cirugía de craneoestenosis.

Craneoestenosis

ARTÍCULO DE REVISIÓN / REVIEW ARTICLE

Craneoestenosis. I. Bases biológicas y análisis de las craneoestenosis no sindromáticas

Craniosynostosis. I. Biological basis and analysis of nonsyndromic craniosynostosis

Volumen 68, Número 5, Septiembre-Octubre 2011
Fernando Chico Ponce de León

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RESUMEN
Las craneoestenosis, definidas como el cierre, la osificación y la esclerosis de una o más suturas del cráneo, ocasionan diferentes grados de compresión cerebral, hipertensión intracraneana y deterioro del cociente intelectual y la visión del niño. En esta primera parte de la revisión se presenta un panorama histórico de este padecimiento desde la época prehistórica, atravesando por diferentes siglos y culminando con la experiencia francesa y mexicana. Se presenta el informe de la serie del Hospital Infantil de México Federico Gómez. Se presentan sucintamente las bases biológicas, abordando aspectos embriogénicos, epidemiológicos, etiológicos, así como fisiopatológicos, clínicos e imagenológicos. Finalmente, se analizan siete diferentes tipo de craneoestenosis simples o no sindromáticas, ya sea de una o más suturas.
Palabras clave: craneoestenosis, no sindromáticas, bases biológicas, características clínicas.